Домашние бройлеры: разведение и кормление для начинающих

Статьи — Южная Корона

Страницы с таким адресом не найдено

404

Проверьте Url-адрес и повторите попытку.

Вы можете вернуться на главную страницу сайта.
Или посмотрите карту сайта.

  • Комбикорм
    • Комбикорм для птиц
      • Для кур бройлеров
      • Для перепелов
      • Для кур несушек
      • Для уток
      • Для индеек
    • Комбикорм для свиней
      • Для поросят
      • Для откорма свиней
    • Комбикорм для травоядных животных
      • Для кроликов
      • Для шиншилл
    • Комбикорм для КРС/МРС
      • Для телят\дойных коров
      • Для коз\овец
    • Прочие корма
      • Кормосмесь
      • Сырье
  • Премиксы
    • Премиксы для птиц
      • Для кур несушек
      • Для племенных несушек
    • Премиксы для свиней
    • Премиксы для травоядных животных
    • Премиксы для КРС
  • БВМК Как купить О заводе
  • Точки продаж Стать дилером

Преимущества наших кормов

  • Точный баланс элементов необходимых для роста животных

  • Меньший расход корма — входящие в состав вещества усваиваются интенсивнее

  • Вкусный корм — стимулирует активное появление аппетита

  • Повышение иммунитета — гибель животных сводится к минимуму

  • Только натуральное, чистое и здоровое сырье

  • Прирост массы животных в среднем на 5-15% выше обычных показателей

Авторизация

E-mail:

Неверно заполнен e-mail

Обязательно для заполнения

Пароль

Неверно заполнен пароль

Обязательно для заполнения

Авторизация

Вы успешно авторизовались на сайте

Регистрация на сайте

Эл. почта (логин)

Неверно заполнен E-mail

Заполнение поля обязательно

Пароль

Пароль слишком простой

Заполнение поля обязательно

Повторите пароль

Пароли не совпадают

Заполнение поля обязательно

ФИО

Неверно заполнено имя

Заполнение поля обязательно

Телефон

Неверно заполнен Телефон

Заполнение поля обязательно

 

Регистрируясь, я соглашаюсь с правилами продажи товаров и пользовательским соглашением

Защитный код

Восстановление пароля

TODO: Форма обратной связи

в footer.php в layout__modal modals

Товар успешно добавлен

Для заказа обратитесь к менеджеру по указанному номеру

8 (800) 250-73-90

Позвонить

Или оставьте номер телефона

Наш сотрудник позвонит Вам и подробно ответит на все вопросы

Спасибо!

Спасибо, ваша заявка принята

Наш сотрудник позвонит Вам и подробно ответит на все вопросы

Статьи — Южная Корона

Страницы с таким адресом не найдено

404

Проверьте Url-адрес и повторите попытку.

Вы можете вернуться на главную страницу сайта.
Или посмотрите карту сайта.

  • Комбикорм
    • Комбикорм для птиц
      • Для кур бройлеров
      • Для перепелов
      • Для кур несушек
      • Для уток
      • Для индеек
    • Комбикорм для свиней
      • Для поросят
      • Для откорма свиней
    • Комбикорм для травоядных животных
      • Для кроликов
      • Для шиншилл
    • Комбикорм для КРС/МРС
      • Для телят\дойных коров
      • Для коз\овец
    • Прочие корма
      • Кормосмесь
      • Сырье
  • Премиксы
    • Премиксы для птиц
      • Для кур несушек
      • Для племенных несушек
    • Премиксы для свиней
    • Премиксы для травоядных животных
    • Премиксы для КРС
  • БВМК Как купить О заводе
  • Точки продаж Стать дилером

Преимущества наших кормов

  • Точный баланс элементов необходимых для роста животных

  • Меньший расход корма — входящие в состав вещества усваиваются интенсивнее

  • Вкусный корм — стимулирует активное появление аппетита

  • Повышение иммунитета — гибель животных сводится к минимуму

  • Только натуральное, чистое и здоровое сырье

  • Прирост массы животных в среднем на 5-15% выше обычных показателей

Авторизация

E-mail:

Неверно заполнен e-mail

Обязательно для заполнения

Пароль

Неверно заполнен пароль

Обязательно для заполнения

Авторизация

Вы успешно авторизовались на сайте

Регистрация на сайте

Эл. почта (логин)

Неверно заполнен E-mail

Заполнение поля обязательно

Пароль

Пароль слишком простой

Заполнение поля обязательно

Повторите пароль

Пароли не совпадают

Заполнение поля обязательно

ФИО

Неверно заполнено имя

Заполнение поля обязательно

Телефон

Неверно заполнен Телефон

Заполнение поля обязательно

 

Регистрируясь, я соглашаюсь с правилами продажи товаров и пользовательским соглашением

Защитный код

Восстановление пароля

TODO: Форма обратной связи

в footer.php в layout__modal modals

Товар успешно добавлен

Для заказа обратитесь к менеджеру по указанному номеру

8 (800) 250-73-90

Позвонить

Или оставьте номер телефона

Наш сотрудник позвонит Вам и подробно ответит на все вопросы

Спасибо!

Спасибо, ваша заявка принята

Наш сотрудник позвонит Вам и подробно ответит на все вопросы

Полногеномные паттерны генетической изменчивости у двух домашних кур

. 2013;5(7):1376-92.

дои: 10.1093/gbe/evt097.

Вэнь-Ланг Вентилятор 1 , Чен Сян Нг, Чжи-Фэн Чен, Мей-Йе Джейд Лу, Ю-Сян Чен, Чиа-Юнг Лю, Сяо-Мань Ву, Чжи-Куан Чен, Цзюнь-Цзе Чен, Чи-Тан Мао, Ю-Тин Лай, Вэнь-Суй Ло, Вэй-Хуа Чанг, Вэнь-Сюн Ли

принадлежность

  • 1 Исследовательский центр биоразнообразия, Academia Sinica, Тайбэй, Тайвань.
  • PMID: 23814129
  • PMCID: PMC3730349
  • DOI: 10.1093/gbe/evt097

Бесплатная статья ЧВК

Wen-Lang Fan et al. Геном Биол Эвол. 2013.

Бесплатная статья ЧВК

. 2013;5(7):1376-92.

дои: 10.1093/gbe/evt097.

Авторы

Вэнь-Ланг Вентилятор 1 , Чен Сян Нг, Чжи-Фэн Чен, Мей-Йе Джейд Лу, Ю-Сян Чен, Чиа-Юнг Лю, Сяо-Мань Ву, Чжи-Куан Чен, Цзюнь-Цзе Чен, Чи-Тан Мао, Ю-Тин Лай, Вен-Суй Ло, Вэй-Хуа Чанг, Вен-Сюн Ли

принадлежность

  • 1 Исследовательский центр биоразнообразия, Academia Sinica, Тайбэй, Тайвань.
  • PMID: 23814129
  • PMCID: PMC3730349
  • DOI: 10. 1093/gbe/evt097

Абстрактный

Домашние цыплята являются прекрасными моделями для изучения генетической основы фенотипического разнообразия, так как многочисленные фенотипические изменения в физиологии, морфологии и поведении цыплят были искусственно отобраны. Геномное исследование необходимо для изучения полногеномных моделей вариаций ДНК для анализа генетической основы фенотипических признаков. Мы секвенировали геномы шелковистой и местной тайваньской курицы L2 со средней глубиной охвата примерно в 23 и 25 раз соответственно, используя секвенирование Illumina. Прочтения были картированы на эталонном геноме курицы (включая 5,1% Ns) до 9Покрытие генома двух пород составляет 2,32%. Используя строгий фильтр, мы идентифицировали примерно 7,6 миллиона однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) и 8839 вариаций числа копий (CNV) в картированных регионах; 42% SNP ранее не встречались у других кур. Среди 68 906 SNP, аннотированных в сборке последовательностей кур, 27 852 были несинонимичными SNP, расположенными в 13 537 генах. Мы также идентифицировали сотни общих и дивергентных вариантов структуры и количества копий в интронных и межгенных областях, а также в кодирующих областях у двух пород. Обсуждались функциональные обогащения идентифицированных генетических вариантов. Радикальные nsSNP-содержащие гены иммунитета были обогащены в областях QTL, связанных с некоторыми экономическими признаками для обеих пород. Кроме того, были обнаружены генетические изменения, участвующие в селективных зачистках. В ходе выборочных анализов, идентифицированных у наших двух пород, было идентифицировано несколько генов, связанных с ростом, аппетитом и регуляцией обмена веществ. Наше исследование обеспечивает основу для генетических и геномных исследований домашних кур и облегчает домашнюю курицу как птичью модель для геномных, биомедицинских и эволюционных исследований.

Ключевые слова: CNV; курица; генетическая изменчивость; однонуклеотидный полиморфизм; полногеномное ресеквенирование.

Цифры

Рис. 1.—

Плотность SNP и вставок…

Рис. 1.—

Плотность SNP и вставок на отдельных хромосомах, обнаруженных между Silkie и…

Рисунок 1.-

Плотность SNP и вставок на отдельных хромосомах, обнаруженных между геномами Silkie и L2.

Рис. 2.—

Аннотации SNP и вставок…

Рис. 2.—

Аннотации SNP и вставок и распределение SNP. Прогнозируемые функциональные последствия…

Рис. 2.—

Аннотации SNP и вставок и распределение SNP. Прогнозируемые функциональные последствия SNP и вставок Silkie ( A ) и L2 ( B ).

Рис. 3.—

Распределение длин делений в…

Рис. 3.—

Распределение длин делеций в ( A ) Silkie и ( B…

Рис. 3.—

Распределение длин делеций в ( A ) Silkie и ( B ) L2.

Рис. 4.—

Сводка данных повторного секвенирования…

Рис. 4.—

Сводка данных повторного секвенирования геномов Silkie и L2. Распределение SNP,…

Рис. 4.—

Сводка данных повторного секвенирования геномов Silkie и L2. Распределение SNP, инделей и структурных вариантов (≥50 п.н.) в геномах Silkie и L2 относительно эталонного генома красных джунглей. Круговая карта показывает геномное распределение различных классов одних и тех же вариаций для геномов Silkie и L2 на основе разрешения ячеек размером 1 Мб. Хромосомы показаны разными цветами в самом внешнем круге. Тепловые карты от самого внешнего до самого внутреннего круга показывают обилие четырех структурных вариантов (длина ≥ 50 п.н.): делеции, вставки, тандемные дупликации и инверсии. Фиолетовый и синий цвета в кольце CNV (≥5 т.п.н.) представляют увеличение и уменьшение числа копий для генома Silkie по сравнению с геномом L2. Для SNP красный цвет соответствует гомозиготным SNP, тогда как синий цвет соответствует гетерозиготным SNP в экзонических областях.

Рис. 5.—

CNV, перекрывающиеся с EDN3…

Рис. 5.—

CNV, перекрывающиеся с областью гена EDN3 . ( A ) Журнал 2 отношение…

Рис. 5.—

CNV перекрываются с EDN3 участок гена. ( A ) График отношения Log 2 области гена EDN3 (Q3MU75_CHICK; ENSGALT00000039060). Каждая точка показывает журнал 2 количества операций чтения Silkie, сопоставленных с количеством сопоставленных операций чтения L2. Точки окрашены на основе значения журнала 10 P , рассчитанного программным обеспечением CNV-seq. ( B ) CNVR, содержащий ген EDN3 в хромосоме 20, визуализированный с помощью браузера генома UCSC.

Рис. 6.—

Распространение H R OH…

Рис. 6.—

Распределение значений H R OH . Горизонтальные пунктирные линии обозначают порог…

Рис. 6.—

Распространение H R OH значений. Горизонтальные пунктирные линии показывают порог H R OH = -1.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Полногеномное ресеквенирование выявляет локусы, подвергшиеся отбору во время одомашнивания цыплят.

    Рубин С.Дж., Зоди М.С., Эрикссон Дж., Медоуз Дж.Р., Шервуд Э., Вебстер М.Т., Цзян Л., Ингман М. , Шарп Т., Ка С., Халльбок Ф., Бенье Ф., Карлборг О., Бедхом Б., Тиксье-Бушар М. , Дженсен П., Сигел П., Линдблад-Тох К., Андерссон Л. Рубин С.Дж. и соавт. Природа. 2010 25 марта; 464 (7288): 587-91. doi: 10.1038/nature08832. Epub 2010 10 марта. Природа. 2010. PMID: 20220755

  • Полногеномное повторное секвенирование крупного рогатого скота черной ангусской и голштинской пород для обнаружения SNP и CNV.

    Стотард П., Чой Дж.В., Басу У., Самнер-Томсон Дж.М., Мэн И., Ляо Х., Мур С.С. Стотхард П. и др. Геномика BMC. 2011 15 ноября; 12:559. дои: 10.1186/1471-2164-12-559. Геномика BMC. 2011. PMID: 22085807 Бесплатная статья ЧВК.

  • Полногеномное определение селективных зачисток обнаруживает молекулярные доказательства одомашнивания элитных пород коз (вид Capra) на основе признаков для производства молочных продуктов, кашемира и мяса.

    Чжан Б., Чанг Л., Лан Х, Асиф Н., Гуань Ф., Фу Д., Ли Б., Ян С., Чжан Х., Чжан Х., Хуан И., Чен Х., Ю Дж., Ли С. Чжан Б. и др. Гигасайнс. 2018 Декабрь 1;7(12):giy105. doi: 10.1093/gigascience/giy105. Гигасайнс. 2018. PMID: 30165633 Бесплатная статья ЧВК.

  • Выявление породоспецифичных вариаций числа копий в геноме домашней курицы.

    Сохраби С.С., Мохаммадабади М., Ву Д.Д., Эсмаилизаде А. Сохраби С.С. и др. Геном. 2018 Янв;61(1):7-14. doi: 10.1139/gen-2017-0016. Epub 2017 29 сентября. Геном. 2018. PMID: 28961404

  • Полногеномное ресеквенирование выявило многочисленные гены с несинонимичными SNP у местного японского крупного рогатого скота Kuchinoshima-Ushi.

    Кавахара-Мики Р. , Цуда К., Шива Ю., Араи-Китисе Ю., Мацумото Т., Канесаки Ю., Ода С., Эбихара С., Ядзима С., Йошикава Х., Коно Т. Кавахара-Мики Р. и соавт. Геномика BMC. 2011 10 февраля; 12:103. дои: 10.1186/1471-2164-12-103. Геномика BMC. 2011. PMID: 21310019 Бесплатная статья ЧВК.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Геномный анализ селективных сигнатур и генов, участвующих в адаптации к жаре среди местных кур из разных регионов тропического климата.

    Сюй Н.Ю., Лю З.И., Ян К.М., Бянь П.П., Ли М., Чжао С. Сюй Нью-Йорк и др. Фронт Жене. 2022 22 июля; 13:906447. doi: 10.3389/fgene.2022.906447. Электронная коллекция 2022. Фронт Жене. 2022. PMID: 35979430 Бесплатная статья ЧВК.

  • Сборка генома и эволюционный анализ утки-мандаринки Aix galericulata выявили сильную консервативность генома среди уток.

    Ng CS, Lai CK, Ke HM, Lee HH, Chen CF, Tang PC, Cheng HC, Lu MJ, Li WH, Tsai IJ. Нг С.С. и др. Геном Биол Эвол. 2022 31 мая;14(6):evac083. дои: 10.1093/gbe/evac083. Геном Биол Эвол. 2022. PMID: 35640266 Бесплатная статья ЧВК.

  • Оценка паттернов неравновесия по сцеплению между структурными вариантами и однонуклеотидными полиморфизмами в трех коммерческих куриных популяциях.

    Гейбель Дж., Префке Н.П., Вейгенд С., Симианер Х., Реймер К. Гейбель Дж. и др. Геномика BMC. 2022 9 марта; 23 (1): 193. doi: 10.1186/s12864-022-08418-7. Геномика BMC. 2022. PMID: 35264116 Бесплатная статья ЧВК.

  • Пангеном цыпленка выявляет вариации содержания генов и делецию промоторной области в IGF2BP1, влияющую на размер тела.

    Ван К., Ху Х., Тянь Ю., Ли Дж., Шебен А., Чжан С., Ли И., У Дж., Ян Л., Фань Х, Сун Г., Ли Д., Чжан И., Хань Р., Цзян Р., Хуан Х., Ян Ф, Ван Ю, Ли Зи, Ли Г, Лю Х, Ли В, Эдвардс Д, Кан Х. Ван К. и др. Мол Биол Эвол. 2021 27 октября; 38 (11): 5066-5081. doi: 10.1093/molbev/msab231. Мол Биол Эвол. 2021. PMID: 34329477 Бесплатная статья ЧВК.

  • Крупномасштабный геномный анализ показывает генетическую стоимость одомашнивания цыплят.

    Wang MS, Zhang JJ, Guo X, Li M, Meyer R, Ashari H, Zheng ZQ, Wang S, Peng MS, Jiang Y, Thakur M, Suwannapoom C, Esmailizadeh A, Hirimuthugoda NY, Zein MSA, Kusza S, Харрати-Купаи Х., Зенг Л., Ван Ю.М., Инь Т.Т., Ян М.М., Ли М.Л., Лу Х.М., Лазанья Э., Чеккобелли С., Гунвардана ХГТН, Сенасиг Т.М., Фэн Ш., Чжан Х., Бхуйян AKFH, Хан М.С., Сильва GLLP, Thuy LT, Mwai OA, Ibrahim MNM, Zhang G, Qu KX, Hanotte O, Shapiro B, Bosse M, Wu DD, Han JL, Zhang YP. Ван М.С. и др. БМС Биол. 2021 16 июня; 19(1):118. doi: 10.1186/s12915-021-01052-x. БМС Биол. 2021. PMID: 34130700 Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Рекомендации

    1. Андерссон Л. Генетическое исследование фенотипического разнообразия сельскохозяйственных животных. Нат Рев Жене. 2001; 2: 130–138. — пабмед
    1. Андерссон Л., Жорж М. Геномика домашних животных: расшифровка генетики сложных признаков. Нат Рев Жене. 2004; 5: 202–212. — пабмед
    1. Анита А. и др. Генетический анализ кольцевых (ROBO) рецепторов наведения аксонов при аутизме. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2008;147Б:1019–1027. — пабмед
    1. Бай Ю и др. Полиморфизмы генов проопиомеланокортина и белка, родственного агути, и их связь с признаками продуктивности цыплят. Mol Biol Rep. 2012; 39:7533–7539. — пабмед
    1. Бамшад М.Дж. и соавт. Секвенирование экзома как инструмент для открытия генов менделевской болезни. Нат Рев Жене. 2011; 12:745–755. — пабмед

Типы публикаций

термины MeSH

История происхождения домашних кур, возможно, началась около 3500 лет назад.

Оказывается, курица и рис, возможно, всегда были вместе, начиная с первого приручения птиц и заканчивая сегодняшним ужином.

В двух новых исследованиях ученые излагают возможную историю происхождения курицы. По словам зооархеолога Джориса Петерса и его коллег, эта история о птице началась совсем недавно на рисовых полях, посаженных фермерами из Юго-Восточной Азии около 3500 лет назад. Оттуда птицы были перевезены на запад не как еда, а как экзотические или культурно почитаемые существа, предполагает команда 6 июня в 9.0373 Труды Национальной академии наук .

«Выращивание зерновых могло послужить катализатором одомашнивания цыплят», — говорит Петерс из Мюнхенского университета Людвига-Максимилиана.

Затем домашняя птица прибыла в Средиземноморскую Европу не ранее, чем около 2800 лет назад, сообщают археолог Джулия Бест из Кардиффского университета в Уэльсе и ее коллеги 6 июня в Antiquity . Ученые говорят, что птицы появились на северо-западе Африки между 1100 и 800 лет назад.

Исследователи спорят о том, где и когда появились куры ( Gallus gallus domesticus ) уже более 50 лет. Индийская долина Инда, северный Китай и Юго-Восточная Азия рекламировались как центры одомашнивания. Предполагаемые даты первого появления кур в основном колеблются от 4000 до 10 500 лет назад. Генетическое исследование современных кур, проведенное в 2020 году, показало, что одомашнивание произошло среди красных джунглей Юго-Восточной Азии. Но анализы ДНК, все чаще используемые для изучения одомашнивания животных, не могли указать, когда впервые появились домашние куры (9). 0373 Сн.: 06.07.17 ).

Используя куриные останки, ранее раскопанные в более чем 600 местах в 89 странах, группа Петерса определила, были ли куриные кости найдены там, где они изначально были закопаны в почву, или вместо этого они со временем переместились вниз в более старые отложения и, таким образом, стали моложе. чем предполагалось ранее.

Установив время появления цыплят в различных местах, исследователи использовали исторические ссылки на цыплят и данные о стратегиях существования в каждом обществе, чтобы разработать сценарий одомашнивания и распространения животных.

Новая история начинается на рисовых полях Юго-Восточной Азии. Самые ранние известные куриные останки происходят из Бан Нон Ват, места выращивания сухого риса в центральном Таиланде, которое датируется примерно между 1650 г. до н.э. и 1250 г. до н.э. Фермеры, выращивающие сухой рис, сажают урожай на возвышенной почве, пропитанной сезонными дождями, а не на затопленных полях или рисовых полях. Это сделало бы рисовые зерна в Бан Нон Ват хорошей добычей для птичьих предков цыплят.

Эти поля привлекали голодных диких птиц, называемых красными курами джунглей. Группа Петерса предполагает, что рыжие джунглевые куры все чаще питаются зернами риса и, возможно, зернами другой зерновой культуры, называемой просом, которую выращивают местные фермеры. Исследователи говорят, что культивируемое знакомство с людьми привело к одомашниванию цыплят около 3500 лет назад.

Подпишитесь на новости науки

Получайте лучшие научные журналистские материалы из самых надежных источников с доставкой прямо к вашему порогу.

Подписаться

Куры не появлялись в центральном Китае, Южной Азии или Месопотамском обществе на территории нынешних Ирана и Ирака почти 3000 лет назад, по оценкам команды.

Петерс и его коллеги впервые собрали имеющиеся данные «в полностью связное и правдоподобное объяснение не только того, где и когда, но также как и почему произошло одомашнивание цыплят», — говорит археолог Кит Добни из Сиднейского университета, который не принять участие в новом исследовании.

Но на этом новые сведения о цыплятах не заканчиваются. Используя радиоуглеродное датирование, группа Беста определила, что 23 куриные кости из 16 мест в Евразии и Африке в целом были моложе, в некоторых случаях на несколько тысяч лет, чем считалось ранее. Эти кости, по-видимому, со временем осели в нижних слоях отложений, где они были обнаружены вместе с предметами, сделанными более ранними человеческими культурами.

Исследователь указывает на куриные кости из Англии, которым более 2000 лет (в центре), которые лежат между костями более крупных современных кур. Джонатан Рис и Университет Кардиффа

Археологические данные указывают на то, что куры и выращивание риса распространились по Азии и Африке в тандеме, говорит группа Петерса. Но вместо того, чтобы есть ранних цыплят, люди, возможно, рассматривали их как особенных или священных существ. В Бан Нон Ват и других ранних памятниках Юго-Восточной Азии частичные или целые скелеты взрослых цыплят помещали в человеческие могилы.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *